新德里，9月28日(IANS)：在一起极为罕见的案例中，医生成功救治了一名新生儿，该婴儿患有危及生命的食道和气管缺陷。
这名婴儿被确诊为食管闭锁和气管食管瘘，出生后不久便被送往德瓦卡的HCMCT马尼帕尔医院。食道闭锁是一种罕见且严重的先天性疾病，影响新生儿食道的正常发育，生存成为早期的关键问题。
在某些情况下，食道闭锁还伴随气管食管瘘（TEF），即食道与气管之间存在异常连接。医生指出，这种连接可能引发严重并发症，导致胃液进入肺部，从而引发呼吸困难、感染等严重问题。
儿科外科医生Thihenkalden Lama博士向IANS表示：“全球范围内，EA合并TEF的发生率大约在1/5000到1/10000之间，欧洲的发生率略高。”
医生团队为婴儿进行了右胸切开术和TEF结扎，随后实施了食道-食道吻合术，这是一项复杂的手术，旨在连接食道的上下段。在密切监测下，婴儿接受了静脉输液、支持性治疗、抗生素和全肠外营养（TPN）。
在出生第七天，婴儿的状况有所好转，逐步开始口服喂养。尽管面临呼吸困难和严重的胃食管反流等挑战，医疗团队通过药物治疗、精细的喂养技术和支持性治疗相结合的方式来控制病情。
拉玛医生表示：“婴儿恢复显著，经过几天的密切监测和护理，成功实现了完整的口服喂养，出院时体重有所增加，父母也得到了相关教育。”
拉玛进一步解释，这种情况通常在出生后不久就会被观察到，婴儿可能无法吞咽唾液，表现出过多流口水或呼吸困难。医生补充道：“羊水过多——即怀孕期间羊水过多——也可能是一个指示，因为婴儿无法吞咽羊水，导致羊水积聚。”
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